Desaparecida. Una vida rota por la Sensibilidad Química Múltiple

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Edición | fibromialgia.nom.es 11/12/2009

Desaparecida. Una vida rota por la Sensibilidad Química Múltiple

Eva, afectada de Síndrome quimico multiple, sindrome de fátiga crónica y fibromialgia es una de tantas enfermas/os de nuestro pais con estas enfermedades.

¿Qué es lo que hace diferente el caso de Eva a el resto de tantos afectados?

El caso de Eva es lo que triste y desgraciadamente no ocurre en la mayoria de los casos, es una enferma seriamente limitada su entorno la ha ayudado con su enfermedad, su entorno ha comprendido y ha aceptado la enfermedad tal y como ella la ha aceptado, por ello ha hecho de Eva con todo este apoyo una mujer igual de válida antes que después de la enfermedad.

Eva no tiene que justificarse ante los que más quieren, por eso la fuerza que no ha perdido con todas estas penas puede emplearlas para seguir luchando en otras facetas que le ha abierto la enfermedad, la divulgación.

Eva es el claro ejemplo de como un enfermo puede volver a retomar su vida con todas las limitaciones de enfermedades tan cruentas y seguir siendo útil encontrando todo el apoyo en la gente que la quiere.

Carmen Martín

Extraido de su espacio;

Eva Caballé (Barcelona, 1972) cursó Ciencias Económicas y Empresariales en la Universidad de Barcelona, especializándose en finanzas. Su capacidad le permitió optar a puestos de responsabilidad y antes de los treinta años ya dirigía departamentos relacionados con el mercado de valores.

Hiperactiva, incansable e inquieta, era asidua a todos los conciertos de rock de la Ciudad Condal, música que le apasiona y que era la columna vertebral de toda su vida. Su mundo se quebró en diciembre de 2005 por una enfermedad terrible que la apartó de una vida llena y exitosa: Sensibilidad Química Múltiple (SQM).

Actualmente Eva Caballé es autora del blog conocido a nivel internacional No Fun, donde ofrece información a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple y desde dónde se hace eco de la falta de reconocimiento y los problemas que comporta sufrir esta enfermedad. También es autora de dos artículos que denuncian la situación de los enfermos de SQM, publicados en la revista cultural online Delirio, uno de ellos acompañado de fotos suyas desnuda, que han sido traducidos a varios idiomas y que han creado una verdadera expectación a nivel internacional en el ámbito de esta enfermedad.

El pasado verano me decidí a contar mi historia en un libro, después que me lo hubiesen sugerido repetidamente varias personas. Cuando finalmente me lancé a escribirlo, tenía tan claro lo que quería contar que las palabras empezaron a salir solas.

Escribí el libro sin decírselo a nadie, a parte claro de David y mis padres, a quienes obviamente no podía ocultar lo que estaba haciendo. Fue muy difícil no explicarlo a nadie, ni tan solo a mi hermana, a la que adoro, pero decidí que era lo mejor hasta que no estuviera terminado y viera el resultado. No sabía si estaría a la altura o si nadie lo querría publicar.

Es curioso porque escribir el libro fue muy fácil, pero no el proceso en sí, que fue duro e intenso. Emociones, canciones y olores vinieron a mi mente. Reí, lloré, me emocioné y me cabreé. Toda mi vida pasó delante de mí y cavé hondo para explicar mis emociones más profundas y sinceras.

Hoy, cuando no hace ni 3 meses que terminé de escribirlo, ya puedo decir que el libro es un sueño hecho realidad. “Desaparecida. Una vida rota por la Sensibilidad Química Múltiple” sale a la venta el próximo lunes 23 de noviembre.

Podeis seguir las publicaciones de Eva Caballé en No fun

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